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韩国法令条文集

本站以韩文原文收录大韩民国现行法令。

약사법 › 제5장 의약품등의 제조 및 수입 등 › 제1절 의약품등의 제조업

약사법 제38조의4(의약품등의 제조ㆍ품질관리 조사관)

Pharmaceutical Affairs Act, Article 38-4 (Inspectors for Manufacturing and Quality Control of Drugs)

① 식품의약품안전처장은 제조 및 품질관리기준의 준수 여부를 조사ㆍ평가하기 위하여 다음 각 호에 해당하는 사람 중 제38조의5에 따른 제조 및 품질관리기준 교육ㆍ훈련 과정을 이수한 사람을 의약품등의 제조ㆍ품질관리 조사관(이하 "제조ㆍ품질관리 조사관"이라 한다)으로 임명한다.

(1) To투 inspect인스펙트 and앤드 evaluate이v밸류에잇 compliance컴플라이언스 with위ð드 good굿 manufacturing매뉴f팩처r링 practice,프r랙티스 theð더 Minister미너스터 of어v브 Foodf푸드 and앤드 Drug드r러그 Safety세이f프티 shall섈 appoint,어포인트 fromf프r럼 among어멍 theð더 followingf팔로잉 persons퍼슨즈 who후 have해v브 completed컴플리티드 theð더 good굿 manufacturing매뉴f팩처r링 practice프r랙티스 education에저케이션 and앤드 training트r레이닝 course코스 under언더 Article아터클 38-5, inspectors인스펙터즈 forf포 theð더 manufacturing매뉴f팩처r링 and앤드 quality콸러티 control컨트r로울 of어v브 drugs,드r러그즈 etc.엣세터r러 (hereinafter히r리내f프터 referredr러f퍼드 to투 as애즈 "manufacturing매뉴f팩처r링 and앤드 quality콸러티 control컨트r로울 inspectors"):인스펙터즈

1. 제78조에 따른 약사감시원

1. Pharmaceuticalf파머수티클 affairs어f페어즈 inspectors인스펙터즈 under언더 Article아터클 78;

2. 식품의약품안전처 소속 직원 중 제조 및 품질관리기준과 관련하여 전문지식과 경험이 있다고 식품의약품안전처장이 인정하는 사람

2. Employees엠플로이이즈 of어v브 theð더 Ministry미너스트r리 of어v브 Foodf푸드 and앤드 Drug드r러그 Safety세이f프티 whom훔 theð더 Minister미너스터 of어v브 Foodf푸드 and앤드 Drug드r러그 Safety세이f프티 recognizesr레커그나이지즈 as애즈 having해v빙 expertise엑스퍼티즈 and앤드 experience익스피r리언스 relatedr릴레이티드 to투 good굿 manufacturing매뉴f팩처r링 practice.프r랙티스

② 식품의약품안전처장은 제조ㆍ품질관리 조사관으로 하여금 의약품등을 제조ㆍ저장 또는 취급하는 공장ㆍ창고ㆍ점포나 사무소(제42조제7항에 따른 해외제조소를 포함한다), 그 밖에 조사의 필요성이 있다고 인정되는 장소에 출입하여 관련 장부나 서류, 그 밖의 물건을 조사하거나 관계인에게 질문을 하게 할 수 있다. 이 경우 제조ㆍ품질관리 조사관은 그 권한을 표시하는 증표 및 조사기간, 조사범위, 조사 담당자, 관계 법령 등 대통령령으로 정하는 사항이 기재된 서류를 지니고 이를 관계인에게 내보여야 한다.

(2) Theð더 Minister미너스터 of어v브 Foodf푸드 and앤드 Drug드r러그 Safety세이f프티 may메이 have해v브 manufacturing매뉴f팩처r링 and앤드 quality콸러티 control컨트r로울 inspectors인스펙터즈 enter엔터 factories,f팩터r리즈 warehouses,웨어하우지즈 stores,스토즈 or오 offices오f퍼시즈 where웨어 drugs,드r러그즈 etc.엣세터r러 are아 manufactured,매뉴f팩처드 stored,스토드 or오 handled핸들드 (including인클루딩 foreignf포r런 manufacturing매뉴f팩처r링 plants플랜츠 under언더 Article아터클 42 (7)), or오 other어ð더 places플레이시즈 recognizedr레커그나이즈드 as애즈 requiringr리콰이어r링 inspection,인스펙션 to투 inspect인스펙트 relevantr렐러v번트 books,북스 documents,다큐먼츠 or오 other어ð더 articles,아터클즈 or오 to투 question퀘스천 theð더 persons퍼슨즈 concerned.컨선드 In인 thisð디스 case,케이스 theð더 manufacturing매뉴f팩처r링 and앤드 quality콸러티 control컨트r로울 inspectors인스펙터즈 shall섈 carry캐r리 an앤 identification아이덴터f퍼케이션 card카드 showing쇼우잉 theirð데어 authority어θ쏘r러티 and앤드 a어 document다큐멘트 stating스테이팅 theð더 matters매터즈 prescribed프r리스크r라이브드 by바이 Presidential프r레저덴실 Decree,디크r리 such서치 as애즈 theð디 inspection인스펙션 period,피r리어드 scope스코우프 of어v브 inspection,인스펙션 inspector인스펙터 in인 charge,차지 and앤드 relevantr렐러v번트 statutes,스태춧츠 and앤드 shall섈 show쇼우 themð뎀 to투 theð더 persons퍼슨즈 concerned.컨선드

③ 제조ㆍ품질관리 조사관의 자격 및 업무 범위, 그 밖에 필요한 사항은 총리령으로 정한다.

(3) Theð더 qualifications콸러f퍼케이션즈 and앤드 scope스코우프 of어v브 duties두티즈 of어v브 manufacturing매뉴f팩처r링 and앤드 quality콸러티 control컨트r로울 inspectors인스펙터즈 and앤드 other어ð더 necessary네서세r리 matters매터즈 shall섈 be비 prescribed프r리스크r라이브드 by바이 Ordinance오더넌스 of어v브 theð더 Prime프r라임 Minister.미너스터

④ 제2항에 따른 조사 또는 질문의 절차ㆍ방법 등에 관하여는 이 법에서 정하는 사항을 제외하고는 「행정조사기본법」에서 정하는 바에 따른다.

(4) Except익셉트 as애즈 provided프r러v바이디드 in인 thisð디스 Act,액트 theð더 procedures,프r러시저즈 methods,메θ써즈 etc.엣세터r러 of어v브 inspections인스펙션즈 or오 questioning퀘스처닝 under언더 paragraph패r러그r래f프 (2) shall섈 be비 governed거v번드 by바이 theð더 Frameworkf프r레임워크 Act액트 on안 Administrative어드미너스트r레이티v브 Investigations.인v베스터게이션즈

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시행 2026.10.8 · 법률 · 보건복지부 소관

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