약사법 제50조의6(판매금지 등)
Pharmaceutical Affairs Act, Article 50-6 (Prohibition of Sale)
① 제50조의5제1항에 따라 판매금지 신청을 받은 식품의약품안전처장은 판매금지가 신청된 의약품에 대한 품목허가 또는 변경허가를 할 때 다음 각 호의 어느 하나에 해당하는 경우를 제외하고는 제50조의4에 따라 등재특허권자등이 통지받은 날(이하 "통지받은 날"이라고 한다)부터 9개월 동안 판매를 금지하여야 한다.
(1) Upon receiving an application for prohibition of sale under Article 50-5 (1), the Minister of Food and Drug Safety shall, when granting an product license or license for a change for the drug for which the prohibition of sale has been applied for, prohibit its sale for nine months from the date on which the listed patentee, etc. received notification under Article 50-4 (hereinafter referred to as the "date of notification"), except in any of the following cases:
1. 제50조의5제1항에 따른 신청기간을 준수하지 아니한 경우
1. Where the application period under Article 50-5 (1) has not been observed;
2. 존속기간 만료, 포기 등으로 소멸된 특허권을 기초로 한 경우
2. Where the application is based on a patent right that has been extinguished by expiration of its term, abandonment, etc.;
3. 제50조의5제2항 각 호의 소송을 제기하거나 심판을 청구하거나 받지 아니하고 신청한 경우
3. Where the application was made without filing, requesting, or being made a party to a lawsuit or trial under the subparagraphs of Article 50-5 (2);
4. 거짓이나 그 밖의 부정한 방법으로 의약품특허권이 등재된 경우
4. Where the drug patent right was listed by fraud or other improper means;
5. 제50조의4에 따라 통지된 의약품이 2개 이상이고, 통지된 의약품과 다음 각 목의 사항이 동일한 경우(이하 "동일의약품"이라 한다)로서 그 동일의약품 중 일부에 대하여서만 판매금지 신청을 한 경우
5. Where two or more drugs have been notified under Article 50-4 and are identical to the notified drug in all of the following (hereinafter referred to as "identical drugs"), and an application for prohibition of sale has been made for only some of those identical drugs:
가. 주성분 및 그 함량
(a) Main ingredients and their amounts;
나. 제형
(b) Dosage form;
다. 용법ㆍ용량
(c) Directions and dosage;
라. 효능ㆍ효과
(d) Efficacy and effects.
6. 판매금지가 신청된 의약품과 동일의약품으로서 이미 등재의약품의 안전성ㆍ유효성에 관한 자료를 근거로 품목허가 또는 변경허가를 받고 판매가 가능한 의약품이 존재하는 경우
6. Where there already exists a drug identical to the drug for which the prohibition of sale has been applied for that has obtained an product license or license for a change based on data on the safety and efficacy of the listed drug and may be sold;
7. 제50조의5제4항 각 호의 어느 하나에 해당하는 심결, 재결 또는 판결이 있은 경우
7. Where there has been a trial decision, ruling, or judgment falling under any subparagraph of Article 50-5 (4);
8. 등재특허권이 「특허법」 제106조제1항, 제106조의2제1항에 해당하거나 같은 법 제107조에 따른 재정의 대상이 된 경우
8. Where the listed patent right falls under Article 106 (1) or Article 106-2 (1) of the Patent Act or has become subject to an arbitration ruling under Article 107 of the same Act.
② 식품의약품안전처장은 통지의약품에 대한 품목허가 또는 변경허가를 하기 전에 제1항제7호의 심결, 재결 또는 판결에 대하여 이를 취소하거나 파기하는 취지의 심결 또는 판결(「특허법」 제178조에 따른 재심의 심결을 포함한다)이 있으면 제1항에도 불구하고 통지받은 날부터 9개월 동안 판매를 금지하여야 한다.
(2) Where, before granting an product license or license for a change for the notified drug, there is a trial decision or judgment (including a trial decision on a retrial under Article 178 of the Patent Act) that revokes or reverses a trial decision, ruling, or judgment under paragraph (1) 7, the Minister of Food and Drug Safety shall prohibit the sale for nine months from the date of notification, notwithstanding paragraph (1).
③ 제1항에 따른 판매금지의 효력은 다음 각 호의 날 중 가장 이른 날에 소멸된다. <개정 2020.12.29>
(3) The prohibition of sale under paragraph (1) shall cease to have effect on the earliest of the following dates:
1. 판매금지가 신청된 의약품이 등재특허권의 권리범위에 속하지 아니한다는 취지의 심결일 또는 판결일
1. The date of a trial decision or judgment to the effect that the drug for which the prohibition of sale was applied for does not fall within the scope of the listed patent right;
2. 판매금지가 신청된 의약품이 등재특허권을 침해하지 아니한다는 취지의 판결일
2. The date of a judgment to the effect that the drug for which the prohibition of sale was applied for does not infringe the listed patent right;
3. 등재특허권이 무효라는 취지의 심결일 또는 판결일
3. The date of a trial decision or judgment to the effect that the listed patent right is invalid;
4. 의약품특허권의 등재가 위법하다는 취지의 재결일 또는 판결일
4. The date of a ruling or judgment to the effect that the listing of the drug patent right is unlawful;
5. 제50조의5제2항 각 호 중 어느 하나의 심판 또는 소송이 특허권자등의 취하, 취하의 동의, 화해 또는 각하 등으로 종료된 날
5. The date on which any trial or lawsuit under the subparagraphs of Article 50-5 (2) ends through withdrawal by the patentee, etc., consent to withdrawal, settlement, dismissal, etc.;
6. 제50조의5제2항 각 호 중 어느 하나의 심판 또는 소송과 관련하여 중재 또는 조정이 성립된 날
6. The date on which arbitration or mediation is concluded in connection with any trial or lawsuit under the subparagraphs of Article 50-5 (2);
7. 등재의약품의 품목허가 또는 변경허가 소멸일
7. The date on which the product license or license for a change for the listed drug is extinguished;
8. 등재특허권의 존속기간 만료일
8. The expiration date of the term of the listed patent right;
9. 등재특허권자등이 판매금지 또는 제50조의7에 따른 우선판매품목허가와 관련하여 「독점규제 및 공정거래에 관한 법률」 제5조제1항, 제40조제1항 또는 제45조제1항을 위반하였다는 공정거래위원회의 의결 또는 법원의 판결이 있은 날
9. The date of a decision of the Fair Trade Commission or a court judgment to the effect that the listed patentee, etc. has violated Article 5 (1), Article 40 (1), or Article 45 (1) of the Monopoly Regulation and Fair Trade Act in connection with the prohibition of sale or a priority sales product license under Article 50-7;
10. 거짓이나 부정한 방법으로 판매금지를 신청한 것으로 판명된 날
10. The date on which it is found that the prohibition of sale was applied for by fraud or improper means.
④ 제1항부터 제3항까지의 규정에 따른 판매금지 또는 소멸의 절차 등에 관하여 필요한 사항은 총리령으로 정한다.
(4) Matters necessary for the procedures, etc. for the prohibition of sale or its termination under paragraphs (1) through (3) shall be prescribed by Ordinance of the Prime Minister.
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시행 2026.10.8 · 법률 · 보건복지부 소관