의료법 제38조(특수의료장비의 설치ㆍ운영)
Medical Service Act, Article 38 (Installation and Operation of Special Medical Equipment)
①의료기관은 보건의료 시책상 적정한 설치와 활용이 필요하여 보건복지부장관이 정하여 고시하는 의료장비(이하 "특수의료장비"라 한다)를 설치ㆍ운영하려면 보건복지부령으로 정하는 바에 따라 시장ㆍ군수ㆍ구청장에게 등록하여야 하며, 보건복지부령으로 정하는 설치인정기준에 맞게 설치ㆍ운영하여야 한다. <개정 2008.2.29, 2010.1.18, 2012.2.1>
(1) To install and operate medical equipment determined and publicly notified by the Minister of Health and Welfare because its appropriate installation and use are necessary for health and medical policy (hereinafter referred to as "special medical equipment"), a medical institution shall register with the head of the Si/Gun/Gu, as prescribed by Ordinance of the Ministry of Health and Welfare, and shall install and operate it in accordance with the installation approval standards prescribed by Ordinance of the Ministry of Health and Welfare.
②의료기관의 개설자나 관리자는 제1항에 따라 특수의료장비를 설치하면 보건복지부령으로 정하는 바에 따라 보건복지부장관에게 정기적인 품질관리검사를 받아야 한다. <개정 2008.2.29, 2010.1.18>
(2) Where the founder or manager of a medical institution has installed special medical equipment under paragraph (1), he or she shall undergo regular quality control inspections by the Minister of Health and Welfare, as prescribed by Ordinance of the Ministry of Health and Welfare.
③의료기관의 개설자나 관리자는 제2항에 따른 품질관리검사에서 부적합하다고 판정받은 특수의료장비를 사용하여서는 아니 된다.
(3) The founder or manager of a medical institution shall not use special medical equipment found unsuitable in a quality control inspection under paragraph (2).
④보건복지부장관은 제2항에 따른 품질관리검사업무의 전부 또는 일부를 보건복지부령으로 정하는 바에 따라 관계 전문기관에 위탁할 수 있다. <개정 2008.2.29, 2010.1.18>
(4) The Minister of Health and Welfare may entrust all or part of the quality control inspection work under paragraph (2) to a relevant specialized institution, as prescribed by Ordinance of the Ministry of Health and Welfare.
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시행 2026.10.2 · 법률 · 보건복지부 소관