약사법 제32조의2(신약 등의 위해성 관리)
Pharmaceutical Affairs Act, Article 32-2 (Risk Management of New Drugs)
① 다음 각 호의 어느 하나에 해당하는 의약품에 대하여 제31조제2항 및 제3항에 따라 품목허가를 신청하거나 품목신고를 하려는 자(「첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률」 제23조제2항ㆍ제3항에 따라 품목허가를 신청하려는 자를 포함한다)는 안전성ㆍ유효성에 관한 정보 수집이 필요한 항목 및 위해성 완화 조치방법 등을 포함하는 종합적인 의약품 안전관리 계획(이하 "위해성 관리 계획"이라 한다)을 수립하여 식품의약품안전처장에게 제출하여야 한다. 위해성 관리 계획의 내용을 변경하려는 경우에도 또한 같다.
(1) A person who intends to apply for an product license or file an item report under Article 31 (2) and (3) for any of the following drugs (including a person who intends to apply for an product license under Article 23 (2) and (3) of the Act on the Safety of and Support for Advanced Regenerative Medicine and Advanced Biopharmaceutical Products) shall establish a comprehensive drug safety management plan, including the items for which information on safety and efficacy needs to be collected and the measures to mitigate risks (hereinafter referred to as a "risk management plan"), and submit it to the Minister of Food and Drug Safety. The same applies where the person intends to change the contents of the risk management plan:
1. 신약
1. New drugs;
2. 희귀의약품
2. Orphan drugs;
3. 「첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률」 제2조제7호에 따른 첨단바이오의약품
3. Advanced biopharmaceutical products under Article 2, subparagraph 7 of the Act on the Safety of and Support for Advanced Regenerative Medicine and Advanced Biopharmaceutical Products;
4. 이미 품목허가를 받은 의약품과 유효성분의 종류 또는 배합비율이 다른 전문의약품 등 총리령으로 정하는 의약품
4. Drugs prescribed by Ordinance of the Prime Minister, such as prescription drugs that differ in the type or ratio of active ingredients from drugs that have already obtained an product license.
② 식품의약품안전처장은 제31조제2항 및 제3항에 따라 품목허가를 받거나 품목신고를 한 의약품이 제1항 각 호의 어느 하나에는 해당하지 아니하나 시판 후 안전성 등에 우려가 있어 위해성 관리 계획의 수립이 필요하다고 인정되면 해당 의약품의 품목허가를 받은 자에게 위해성 관리 계획을 수립하여 제출하도록 명할 수 있다.
(2) Where a drug that has obtained an product license or for which an item report has been filed under Article 31 (2) and (3) does not fall under any subparagraph of paragraph (1), but the Minister of Food and Drug Safety finds that a risk management plan is necessary because of concerns about its post-marketing safety, etc., the Minister may order the product license holder of the drug to establish and submit a risk management plan.
③ 제1항 및 제2항에 따라 위해성 관리 계획을 수립한 의약품의 품목허가를 받은 자는 위해성 관리 계획에 따라 위해성 관리를 실시하고 그 결과를 식품의약품안전처장에게 정기적으로 제출하여야 한다.
(3) The product license holder of a drug for which a risk management plan has been established under paragraphs (1) and (2) shall carry out risk management according to the risk management plan and submit the results to the Minister of Food and Drug Safety periodically.
④ 제1항 및 제2항에 따른 위해성 관리 계획의 수립ㆍ제출 방법 및 변경 절차와 제3항에 따른 위해성 관리의 방법 및 결과 제출 등에 필요한 사항은 총리령으로 정한다.
(4) Matters necessary for the methods of establishing and submitting risk management plans and the procedures for changing them under paragraphs (1) and (2), and the methods of risk management and the submission of results under paragraph (3), shall be prescribed by Ordinance of the Prime Minister.
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시행 2026.10.8 · 법률 · 보건복지부 소관