약사법 제34조의4(임상시험 종사자에 대한 교육)
Pharmaceutical Affairs Act, Article 34-4 (Education for Clinical Trial Personnel)
① 임상시험실시기관의 장과 제34조제1항에 따라 임상시험을 하려는 자는 임상시험 계획서에 따라 임상시험에 참여하는 다음 각 호의 인력(이하 "임상시험 종사자"라 한다)에 대하여 전문성 향상 및 임상시험 대상자의 보호를 위하여 필요한 교육(이하 "임상시험 교육"이라 한다)을 받도록 하여야 한다. <개정 2017.10.24>
(1) The head of a clinical trial institution and a person who intends to conduct a clinical trial under Article 34 (1) shall have the following personnel taking part in the clinical trial according to the clinical trial plan (hereinafter referred to as "clinical trial personnel") receive the education necessary to improve their expertise and protect clinical trial subjects (hereinafter referred to as "clinical trial education"):
1. 임상시험실시기관의 임상시험 수행 책임자
1. The principal investigator of the clinical trial institution;
2. 임상시험을 감독ㆍ확인ㆍ검토하는 모니터요원
2. Monitors who supervise, verify, and review the clinical trial;
3. 임상시험실시기관에서 제1호에 따른 책임자의 위임 및 감독에 따라 임상시험 업무를 담당하는 사람
3. Persons in charge of clinical trial work at the clinical trial institution under the delegation and supervision of the principal investigator under subparagraph 1;
4. 임상시험에 참여하는 임상시험 대상자의 권리 보호 및 안전에 관한 업무를 수행하는 사람으로서 총리령으로 정하는 사람
4. Persons prescribed by Ordinance of the Prime Minister who carry out work related to the protection of the rights and the safety of clinical trial subjects taking part in clinical trials.
② 식품의약품안전처장은 임상시험실시기관의 장과 임상시험을 하려는 자에게 그가 고용하고 있는 임상시험 종사자가 임상시험 교육을 받을 것을 명할 수 있다. <개정 2017.10.24>
(2) The Minister of Food and Drug Safety may order the head of a clinical trial institution and a person who intends to conduct a clinical trial to have the clinical trial personnel they employ receive clinical trial education.
③ 식품의약품안전처장은 임상시험 관련 전문 단체 또는 기관 등을 임상시험 교육을 할 기관(이하 "임상시험 교육실시기관"이라 한다)으로 지정할 수 있다. 이 경우 식품의약품안전처장은 그 지정 내용을 고시하여야 한다. <개정 2017.10.24>
(3) The Minister of Food and Drug Safety may designate professional organizations or institutions related to clinical trials as institutions to provide clinical trial education (hereinafter referred to as "clinical trial education institutions"). In this case, the Minister of Food and Drug Safety shall publicly notify the details of the designation.
④ 임상시험 교육실시기관은 임상시험 교육에 관한 기록을 작성ㆍ보관하는 등 총리령으로 정하는 사항을 지켜야 한다. <개정 2017.10.24>
(4) A clinical trial education institution shall observe the matters prescribed by Ordinance of the Prime Minister, such as preparing and keeping records on clinical trial education.
⑤ 제1항부터 제4항까지에서 규정한 사항 외에 교육의 내용ㆍ시간ㆍ방법 및 교육비 등 임상시험 교육에 필요한 사항과 임상시험 교육실시기관의 지정 요건 및 절차, 운영, 지정취소 등에 관하여 필요한 사항은 총리령으로 정한다. <개정 2017.10.24>
(5) Except as provided in paragraphs (1) through (4), matters necessary for clinical trial education, such as the content, hours, and methods of education and education fees, and matters necessary for the designation requirements and procedures, operation, revocation of designation, etc. of clinical trial education institutions shall be prescribed by Ordinance of the Prime Minister.
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시행 2026.10.8 · 법률 · 보건복지부 소관