약사법 제68조의2(광고의 심의)

① 의약품 제조업자ㆍ품목허가를 받은 자 또는 수입자가 그 제조 또는 수입한 의약품을 광고하려는 경우에는 총리령으로 정하는 바에 따라 식품의약품안전처장의 심의를 받아야 한다. <개정 2013.3.23>

(1) Where웨어 a어 drug드^r러그 manufacturer,매뉴^f팩처^r러 a어 person퍼슨 who후 has해즈 obtained어브테인드 a어 product프^r라덕트 license,라이슨스 or오 an앤 importer임포터 intends인텐즈 to투 advertise애드^v버타이즈 a어 drug드^r러그 he히 or오 she쉬 has해즈 manufactured매뉴^f팩처드 or오 imported,임포티드 the^ð디 advertisement애드^v버터즈먼트 shall섈 be비 reviewed^r리^v뷰드 by바이 the^ð더 Minister미너스터 of어^v브 Food^f푸드 and앤드 Drug드^r러그 Safety세이^f프티 as애즈 prescribed프^r리스크^r라이브드 by바이 Ordinance오더넌스 of어^v브 the^ð더 Prime프^r라임 Minister.미너스터

② 식품의약품안전처장은 제1항에 따른 의약품 광고심의에 관한 업무를 제67조에 따라 설립된 법인에 위탁할 수 있다. <개정 2013.3.23>

(2) The^ð더 Minister미너스터 of어^v브 Food^f푸드 and앤드 Drug드^r러그 Safety세이^f프티 may메이 entrust엔트^r러스트 the^ð더 work워크 of어^v브 reviewing^r리^v뷰잉 drug드^r러그 advertisements애드^v버타이즈먼츠 under언더 paragraph패^r러그^r래^f프 (1) to투 a어 corporation코퍼^r레이션 established이스태블리시트 under언더 Article아터클 67.

③ 제1항에 따른 광고심의의 절차와 방법, 심의 결과에 대한 이의신청, 심의 내용의 변경과 심의 결과의 표시 등에 관하여 필요한 사항은 총리령으로 정한다. <개정 2011.6.7, 2013.3.23>

(3) Necessary네서세^r리 matters매터즈 concerning컨서닝 the^ð더 procedures프^r러시저즈 and앤드 methods메^θ써즈 of어^v브 advertisement애드^v버터즈먼트 review^r리^v뷰 under언더 paragraph패^r러그^r래^f프 (1), objections어브젝션즈 to투 review^r리^v뷰 results,^r리절츠 changes체인지즈 to투 the^ð더 reviewed^r리^v뷰드 content,칸텐트 the^ð더 display디스플레이 of어^v브 review^r리^v뷰 results,^r리절츠 and앤드 the^ð더 like라이크 shall섈 be비 prescribed프^r리스크^r라이브드 by바이 Ordinance오더넌스 of어^v브 the^ð더 Prime프^r라임 Minister.미너스터