약사법 제37조(의약품등의 제조 관리의무)
Pharmaceutical Affairs Act, Article 37 (Duty to Manage the Manufacture of Drugs)
①제조관리자는 의약품등의 제조 업무에 종사하는 종업원에 대한 지도ㆍ감독, 품질 관리 및 제조 시설 관리, 그 밖에 의약품등의 제조 관리에 관하여 총리령으로 정하는 사항을 지켜야 한다. <개정 2008.2.29, 2010.1.18, 2011.6.7, 2013.3.23>
(1) A manufacturing manager shall observe the matters prescribed by Ordinance of the Prime Minister concerning the guidance and supervision of employees engaged in the manufacture of drugs, etc., quality control, management of manufacturing facilities, and other aspects of managing the manufacture of drugs, etc.
②제조관리자는 해당 제조소의 제조 관리 업무 외의 업무에 종사할 수 없다.
(2) A manufacturing manager shall not engage in any work other than managing the manufacture at the relevant manufacturing plant.
③의약품등의 제조업자 또는 품목허가를 받은 자는 제조관리자의 관리 업무를 방해하여서는 아니 되며, 제조관리자가 업무 수행을 위하여 필요한 사항을 요청하면 정당한 사유 없이 그 요청을 거부하여서는 아니 된다. <개정 2007.10.17>
(3) A manufacturer of drugs, etc. or an product license holder shall not obstruct the management work of the manufacturing manager, and shall not refuse, without a justifiable reason, a request from the manufacturing manager for matters necessary to perform his or her duties.
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시행 2026.10.8 · 법률 · 보건복지부 소관